visitor # 1 since May 2003

Search for a list of publications by our staffs.
Staff Name
Search From Year To Year
Search for text (no boolean operation available) in TitleAbstractBoth

Publication in year :
2007 | 2006 | 2005 | 2002 | 1999 | 1993 |

Year 2007

JN : J Endocrinol Invest. 2007 Dec;30(11):907-13.
TI : Two common and three novel PDS mutations in Thai patients with Pendred syndrome.
AU : Snabboon T, Plengpanich W, Saengpanich S, Sirisalipoch S, Keelawat S, Sunthornyothin S, Khovidhunkit W, Suwanwalaikorn S, Sridama V, Shotelersuk V.
EN-AB: Pendred syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by congenital sensorineural deafness, goiter, and impaired iodide organification. It is caused by mutations in the PDS gene. Most published mutation studies of Pendred syndrome have dealt with Western populations. In this study, we examined clinical and molecular characteristics of 16 affected individuals in 6 unrelated Thai families. Of all the affected, 100% (16/16) had bilateral deafness, 68.8% (11/16) goiters, and 25% (4/16) hypothyroidism. Follicular thyroid carcinoma and Hรผrthle cell adenoma were found in affected members of a family, raising the possibility of an increased risk of thyroid carcinoma in Pendred syndrome patients. Sequence analysis of the entire coding region of the PDS gene successfully identified all 12 mutant alleles in these 6 families. JN e 12 identified mutant alleles constituted 6 distinct mutations including 3 splice site mutations (IVS4-1G>A, IVS7-2A>G, IVS9- 1G>A), one frame shift mutation (1548insC) and 2 missense mutations (T67S, H723R). Eight mutations out of 12 were constituted by IVS7- 2A>G and 1548insC, each one being present in 4 distinct alleles in our studied group. The identification of these two frequent PDS mutations will facilitate the molecular diagnosis of Pendred syndrome in Thai populations. In addition, three newly identified mutations, T67S, IVS4-1G>A, and IVS9-1G>A, were not observed in 50 unrelated healthy Thai controls. (NO 18250610)

go top

Year 2006

JN : Clin Hemorheol Microcirc. 2006;34(3):373-81.
TI : Early detection of endothelial injury and dysfunction in conjunction with correction of hemodynamic maladjustment can effectively restore renal function in type 2 diabetic nephropathy.
AU : Futrakul N, Butthep P, Vongthavarawat V, Futrakul P, Sirisalipoch S, Chaiwatanarat T, Suwanwalaikorn S.
EN-AB: This paper was aimed to investigate (1) the early marker of endothelial injury in type 2 diabetes, (2) the intrarenal hemodynamics and renal function, and (3) the therapeutic strategy aiming to restore renal function. Fifty patients (35 normoalbuminuric and 15 albuminuric type 2 diabetes) were examined. Blood was collected for determination of circulating vascular endothelial cells (CEC) and the serum was prepared for determination of transforming growth factor beta (TGFbeta), ratio of CEC/TGFbeta, and soluble vascular cell adhesion molecule. Intrarenal hemodynamics and renal function were also assessed. The results showed that increased number of circulating EC, elevated TGFbeta and depleted ratio of CEC/TGFbeta were significantly observed. Intrarenal hemodynamic study revealed a hemodynamic maladjustment characterized by preferential constriction of the efferent arteriole, intraglomerular hypertension and reduction in peritubular capillary flow. It was concluded that early marker of endothelial injury is reflected by increasing number of CEC. Such markers correlate with the glomerular endothelial dysfunction associated with hemodynamic maladjustment. Early detection of endothelial injury and appropriate correction of hemodynamic maladjustment by multidrug vasodilators can effectively restore renal function in type 2 diabetic nephropathy. (NO 16614461)

go top

Year 2005

JN : J Med Assoc Thai. 2005 Feb;88(2):191-5.
TI : A germline mutation in a Thai family with familial multiple endocrine neoplasia type 1.
AU : Snabboon T, Plengpanich W, Shotelersuk V, Sirisalipoch S, Nonthasoot B, Sirichindakul B, Wisedopas N, Suwanwalaikorn S.
EN-AB: Multiple endocrine neoplasia type 1, caused by the mutation in the MEN1 gene, is an autosomal dominant disorder with over 95% penetrance characterized by hyperparathyroidism, pancreatic endocrine tumor and pituitary tumor. The authors performed a molecular analysis to identify a mutation in a Thai man with MEN1. He was found to be heterozygous for IVS6 + 1G to A. Two of his three children were also found to carry this mutation. The newly available genetic test for patients with MEN1 in Thailand makes it possible to accurately DNA-based diagnose clinically suspected individuals and their presymptomatic members, which has important therapeutic impacts on them. (NO 15962670)

go top

Year 2002

AU : Kingpetch K, Poshyachinda M, Sirisulipoch S.
TI : Roles of nuclear medicine imaging in diagnosis multiple endocrine neoplasm type 2A.
JN : Asean J Radiol 2002 ; 13 (1) : 77-84 (NO 07618)

AU : Tepmongkol S, Chotipanich C, Sirisalipoch S, Chaiwatanarat T, Vilaichon A, Wattana D.
TI : Relationship between vesicoureteral reflux and renal cortical scar development in Thai children: The significance of renal cortical scintigraphy and direct radionuclide cystography.
JN : J Med Assoc Thai 2002 Jun ; 85 (Suppl 1) : S203-S209 (NO 07637)

go top

Year 1999

AU : Chaiwatanarat T, Avihingsanon Y, Eiam-Ong S, Chusil S, Tungsanga K, Sirisalipoch S, Boonvisut S.
TI : Differentiation between acute renal allograft rejection and acute tubular necrosis by renal vascular transit time.
JN : Chula Med J 1999 Jan ; 43 (1) : 873-883
EN-AB: Background: Renal biopsy has been the investigation of choice for differentiating renal allograft rejection (AR) from acute tubular necrosis (ATN) during acute renal allograft dysfunction. However, the procedure is invasive and not suitable for repeated measurements. It has been demonstrated that renal microcirculation was more impaired in AR than in ATN. Renal vascular transit time (RVTT), calculated by deconvolution analysis, has been shown to represent the renal microcirculation. Objective: We compared RVTT in AR and in ATN groups during the first month post-transplantation. Setting: Division of Nephrology, Department of Medicine and Division of Nuclear Medicine, Department of Radiology, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok, Thailand. Design: Retrospective study. Patients: Thirteen transplanted patients with acute renal allogroft dysfunction (AAD) during the first month postoperation. Methods: The studied population was divided into two groups, AR and ATN, based on clinical and/or pathological criteria. 99mTechnetium-labeled diethylenetriamine-pentaacetic acid (99mTc-DTPA) renal scintigraphy and RVTT determination were performed on the first and seventh postoperative days and at any time when there was clinical indication of AR. Results: There were 5 patients in the AR group and 8 patients in the ATN group. The values (mean +/- SEM) of RVTT in the AR group were significantly higher than in the ATN group (21.7 +/- 6.70 sec. vs. 7.3 +/- 1.27 sec. ; p less than 0.05 ). Patients in the AR group, when compared with the ATN group, also had a higher increment of RVTT from the baseline levels (16.3 +/- 6.44 vs. 1.6 +/- 1.34 sec.; p less than 0.05). Conclusion: RVTT is a very useful noninvasive tool for diagnosing AAD secondary to AR.,
TH-AB: เหตุผลของการทำวิจัย: การวินิจฉัยแยกโรคระหว่างภาวะสลัดกราฟท์กับภาวะ acute tubular necrosis (ATN) ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายภายหลังการปลูกถ่ายไต ต้องใช้การเจาะเนื้อไตเป็นวิธีหลัก อย่างไรก็ตาม การเจาะเนื้อไตเป็นวิธีที่มีความเสี่ยง และไม่เหมาะกับการตรวจหลาย ๆ ครั้ง ได้มีการหา Renal vascular transit time (RVTT) เพื่อใช้ทำนายระยะเวลาของการไหลเวียนของเลือดภายในไต โดยพบว่า ในภาวะสลัดกราฟท์จะมีการไหลเวียนของเลือดในไตเลวลงมาก เมื่อเปรียบเทียบกับใน ATN วัตถุประสงค์: เพื่อเปรียบเทียบ RVTT ในภาวะสลัดกราฟท์กับภาวะ ATN ในผู้ป่วยหลังผ่าตัดปลูกถ่ายไต 1 เดือนแรก สถานที่ที่ทำการศึกษา: ภาควิชาอายุรศาสตร์ และภาควิชารังสีวิทยา คณะแพทยศาสตร จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย รูปแบบการวิจัย: การศึกษาย้อนหลัง ประชากรที่ศึกษา: ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายภายหลังการปลูกถ่ายไต 1 เดือนแรก จำนวน 13 ราย วิธีการศึกษา-วัดผล: แบ่งผู้ป่วยเป็น 2 กลุ่ม ได้แก่ กลุ่มที่เกิดภาวะสลัดกราฟท์กับกลุ่ม ATN 99mTechneciumlabeled diethylenetriampentaacetic acid (99mTc-DTPA) renal scintigraphy และหาค่า RVTT ในวันที่ 1 และ 7 หลังผ่าตัด และส่งตรวจเพิ่มทุกครั้ง ที่อาการเข้าได้กับภาวะสลัดกราฟท์ ผลการศึกษา: ผู้ป่วยที่มีภาวะสลัดกราฟท์ (กลุ่มที่ 1) มี 5 ราย และผู้ป่วยที่มี ATN (กลุ่มที่ 2) มี 8 ราย ค่าเฉลี่ย (mean +/- SEM) RVTT ของกลุ่มที่ 1 ยาวกว่ากลุ่มที่ 2 อย่างมีนัยสำคัญ (21.7 +/- 6.70 และ 7.3 +/- 1.27 วินาที Pน้อยกว่า 0.05) การเพิ่มขึ้นของ RVTT เทียบกับค่าตั้งต้นในกลุ่มที่ 1 มีค่ามากกว่ากลุ่มที่ 2 อย่างมีนัยสำคัญ (16.3 +/- 6.44 vs 1.6 +/- 1.34 วินาที P น้อยกว่า 0.05) วิจารณ์และสรุปผล: สามารถใช้ RVTT ในการวินิจฉัยแยกโรคระหว่างภาวะสลัดกราฟท์กับภาวะ ATN ในผู้ป่วยหลังผ่าตัดปลูกถ่ายไตได้. (NO 06503)

go top

Year 1993

AU : นรินทร์ วรวุฒิ, ศรีสุดา สิตปรีชา, ประจักษ์ มูลลออ, วิโรจน์ วิโรจนวัธน์, ลัดดาวัลย์ วัชระคุปต์, ศศิธร อภัยวงศ์, สนั่น รังรักษศิริวร.
TI : Goiter hoarseness dysphagia.
JN : Chula J Intern Med = จุฬาอายุรศาสตร์Chula Journal of Internal Medicine 1993 May-Jun ; 6 (3) : 45-58 (NO 04043)

go top

Home | Division | Program | Service | Staff | Publication | Research |

Comment or suggestion please contact radiology webmaster.